经验不限
硕士
2024-03-26 10:53:11
2481人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：
岗位职责：
1、 起草研发质量标准体系文件编写计划，起草研发质量标准体系文件。
2、负责研发质量管理文档的汇总、整理工作。
3、保证研发原始记录的真实性和可靠性，依照要求对试验过程和记录进行复核；负责研发档案的日常管理工作。
4、促进研发部门与生产部门、质量部门的沟通，督促相关部门及时解决生产过程中出现的质量问题；协调组织验证工作、技术转移工作。
5、负责组织研发人员的培训工作，制定年度、月度培训计划，整理相关教材和考核记录；
6、完成领导交派的其他任务。
任职要求：
1、了解药品研发流程，熟悉研发、质量管理相关法规；
2、药学、医学检验、生命科学、生物工程、生物制药、生物化学等相关专业，硕士及以上学历；
3、工作认真踏实，具有团队协作精神；
4、聪明好学，实验操作能力强，细心，工作积极主动，认真负责。
岗位职责：
1、 起草研发质量标准体系文件编写计划，起草研发质量标准体系文件。
2、负责研发质量管理文档的汇总、整理工作。
3、保证研发原始记录的真实性和可靠性，依照要求对试验过程和记录进行复核；负责研发档案的日常管理工作。
4、促进研发部门与生产部门、质量部门的沟通，督促相关部门及时解决生产过程中出现的质量问题；协调组织验证工作、技术转移工作。
5、负责组织研发人员的培训工作，制定年度、月度培训计划，整理相关教材和考核记录；
6、完成领导交派的其他任务。
任职要求：
1、了解药品研发流程，熟悉研发、质量管理相关法规；
2、药学、医学检验、生命科学、生物工程、生物制药、生物化学等相关专业，硕士及以上学历；
3、工作认真踏实，具有团队协作精神；
4、聪明好学，实验操作能力强，细心，工作积极主动，认真负责。
注：联系我时，请说是在邛崃人才网上看到的。
工作地点
地址：成都-高新区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川远大蜀阳药业股份有限公司
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
公司性质未知
-
中和镇姐儿堰
